開機調試原子吸收光譜儀步驟詳述

更新時間：2019-09-25 點擊次數：8344

你作為監測中心負責原子吸收檢測的檢驗員，要求對果汁飲料中銅的含量進行檢測，并出具檢測報告，判定其含量是否符合國家標準。由于測定銅等重金屬的原子吸收光譜儀很長時間沒有開機使用了，監測中心儀器分析組長要求你先開機調試原子吸收光譜儀能否正常開機點火使用。

島津AA-6300原子吸收光譜儀調試

1、開機。打開顯示器、計算機和光譜儀主機電源。

2、啟動操作軟件。雙擊WizAArd圖標，在窗口中選擇<操作>，點擊<測定>，在用戶名中輸入“admin”，點擊進入軟件操作界面。

3、建立連接。在wizard選擇中選擇<向導>，雙擊<元素選擇>，點擊<連接>，電腦與主機建立連接，開始執行初始化。當提示檢查助燃氣壓力監控器、廢液探頭（安全水封已加滿水）等時，全部選擇“否”（初始化過程中只允許左排出現自動進樣器ASC和石墨爐GFA兩個紅點，如出現第三個紅點，說明初始化失敗，應斷開連接，重新連接，否則儀器不可點火使用）。初始化完成后，點擊<確定>，在之后的檢查項目中全部打“√”，點擊“OK”.

4、選擇測定元素。點擊<選擇元素>，選擇需要測定的元素（銅：Cu），選擇火焰連續、普通燈，點擊<確定>。

5、點燈。點擊<編輯參數>，打開光學參數頁，在點燈方式中選擇NON-BGC（無背景校正），在插座選擇中選1，在點燈方框中打“√”，點擊<譜線搜索>,自動搜索銅元素的分析線324.7nm左右，待光束平衡“OK”后關閉該窗口，再點擊<確定>。

6、設置標準曲線和樣品參數。點擊下一步，選擇<校準曲線設置>，在次數欄中選1st（一次方程），濃度單位選ug/mL，在標準曲線的測定次序中填寫標準溶液的數量5，輸入實際值（0.00、0.50、1.00、2.00、3.00），點擊<更新>、<確定>。選擇<樣品組設置>，設置待測樣品的數量1和濃度單位ug/mL，點擊<更新>、<確定>。點擊<下一步>，再點擊<下一步>，直至<完成>。

7、點火準備。打開空氣壓縮機電源（已設好輸出壓力為0.35MPa左右），打開乙炔氣截止閥，再順時針打開乙炔氣減壓閥，使壓力表指示值約為0.09MPa左右（如不小心開大，則先逆時針關小減壓閥后點火，火焰熄滅后重新調整乙炔輸出壓力約為0.09MPa，將電腦中跳出的窗口點確定-否，再點火）。

8、點火。同時按住原子吸收主機上的黑、白按鈕，直至火焰點燃后松手，將吸液毛細管放入去離子水中，點擊自動調零。

9、熄火、關氣。將吸液毛細管從水中取出，逆時針關閉乙炔氣減壓閥，再關閉截止閥，待火焰熄滅后，按黑色的PURGE鍵放空余氣，直至乙炔減壓表指示針降至零附近。關閉空壓機電源并打開后部上面的兩個放氣閥放空余氣。

10、關機。退出軟件，關閉計算機、顯示器電源，關閉主機電源。蓋上儀器防塵罩，填寫儀器使用記錄，清理實驗室。

北京普析TAS-990原子吸收光譜儀調試

1、開機。依次打開顯示器，計算機電源開關，等計算機*啟動后，打開原子吸收光譜儀主機電源。

2、儀器聯機初始化。雙擊AAWinv2.3.1圖表，啟動光譜儀操作軟件，跳出軟件注冊時點擊“取消”，選擇聯機模式，再選擇測定元素的工作燈（銅元素在1號位），將預熱燈燈電流設置為“0”，按照默認值設置儀器分析參數，并進行尋峰，自動尋找銅元素的分析線324.7nm左右，待能量在90%以上再關閉該窗口。

3、設置樣品。點擊樣品設置圖標（或點擊設置菜單中的樣品設置向導），根據分析要求選擇校正方法（一次方程）、濃度單位（ug/mL）、標準溶液名稱，輸入標準系列溶液的濃度數據（0.00、0.50、1.00、2.00、3.00）、樣品數量1等。設置完成后進入數據記錄界面，刪除一行標準空白。

4、點火準備。打開空氣壓縮機（已設好壓力在0.25Mpa左右），打開截止閥，再順時針打開乙炔氣減壓閥，使乙炔壓力表指示值約為0.07Mpa左右（如不小心開大，則先逆時針關小減壓閥，再點火后重新調減壓閥）。

5、點火。確認滿足點火條件后，點擊<點火>圖標，點燃火焰，將吸液毛細管放入去離子水中，進行校零。

6、關氣。從水中取出毛細管，逆時針關閉乙炔氣減壓閥，再關閉截止閥。關閉空氣壓縮機工作開關，按紅色空氣壓縮機放水閥排空水。

7、關機。退出AAwin軟件，關閉原子吸收主機電源，關閉顯示器和計算機電源。蓋上儀器防塵罩，填寫儀器使用記錄，清理實驗室。

美國PE AA800原子吸收光譜儀調試

PE AAnalyst800

1、開機。打開空氣壓縮機電源，打開乙炔氣截止閥，再順時針打開乙炔氣減壓閥使輸出壓力指示值約為0.1M Pa左右。打開計算機和儀器左下方的主機電源。

2、聯機。點擊計算機桌面上的AA Winlab Analyst 快捷圖標，進行聯機，此時光譜儀對光柵、馬達等進行自檢，直到屏幕上出現每日提示，點擊（關閉）。

3、打開工作界面。在工作站窗口中點擊（工作區），選擇手動→打開，便會彈出以前保存的工作界面。

4、新建方法。點（建方法→新建方法），元素選擇銅（Cu），選推薦值后點（確定）。在光譜儀頁，波長選324.8，類型選擇吸收，測量方式選時間平均。在校準曲線頁，在方程式和單位分頁中，方程式選線性計算截距，濃度單位設毫克/升；在標樣濃度分頁，校準空白中的識別碼填1，試劑空白識別碼填2，在濃度欄輸入標準溶液濃度0.50、1.00、2.00、3.00。方法編輯完成后，關閉該窗口，通過文件→保存→方法→確定，輸入文件名后點確定。

5、分析數據保存設置。在手動分析控制窗口中，在結果數據名稱中點（打開），輸入數據組名稱后點（確定）。

6、點燈。點擊（燈設置），在設置欄下方單擊待測元素的燈，儀器將自動點燈并校準光路。待燈設置已完成，能量顯示在60以上后關閉該窗口。

7、點火。在火焰控制窗口中的聯鎖有綠色“√”便可以點火，點擊該綠色“√”下的點火控制開關，火焰即被點燃，將吸液毛細管放入去離子水中。

8、熄火。將毛細管從水中取出，逆時針關閉乙炔氣減壓閥，再關閉截止閥，使火焰熄滅。在火焰控制窗口中點（排氣），使乙炔壓力表降為零。

9、關機。關閉燈，退出軟件（不保存文件），關閉主機電源，關閉計算機、顯示器電源，再關閉空氣壓縮機并放氣。蓋上儀器防塵罩，填寫儀器使用記錄，清理實驗室。